Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurora biofarma s.r.l. via nicola antonio porpora 127 20131 milaan (italiË) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 41,6 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 40 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171)

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurora biofarma s.r.l. via nicola antonio porpora 127 20131 milaan (italiË) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 5,2 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 5 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b)

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - corbilta is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa/dopa (ddc) decarboxylase inhibitor behandeling.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - dexmedetomidine hydrochloride - bewuste sedatie - psycholeptica - voor sedatie bij patiënten op de intensive careafdeling voor volwassenen die een verdovend niveau nodig hebben dat niet dieper is dan opwinding als reactie op verbale stimulatie (overeenkomend met richmond agitation-sedation scale (rass) 0 tot -3).

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - zenuwstelsel - levodopa/carbidopa/entacapone orion is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en einde-van-dose motorische fluctuaties niet gestabiliseerd op levodopa / dopa-decarboxylase (ddc)-remmer behandeling.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapon - ziekte van parkinson - geneesmiddelen tegen parkinson - stalevo is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met de ziekte van parkinson en de motorfluctuaties aan het einde van de dosis zijn niet gestabiliseerd bij behandeling met levodopa / dopa-decarboxylase (ddc) -remmers.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 160 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 4,5 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 3,7 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 320 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 9 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 7,4 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

orion corporation orionintie 1 sf-02200 espoo (finland) - budesonide 320 µg/dosis ; formoterolfumaraat 2-water 9 µg/dosis samenstelling overeenkomend met ; formoterol 7,4 µg/dosis - inhalatiepoeder - lactose 1-water, - formoterol and budesonide

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - te verminderen de duur van de neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie als gevolg van chemotherapie.